LuCE priekšsēdētāja Anne Marija Bērda (Anne-Marie Baird) norāda:

“Šī ziņojuma mērķis ir identificēt šķēršļus un jomas, kurās veicami uzlabojumi, lai  pilnveidotu plaušu vēža pacientu aprūpi. Lai arī dažādās Eiropas valstīs aprūpes struktūra  un tās nodrošināšanas veidi atšķiras, šī ziņojuma secinājumi uzsver nepieciešamību pēc  modeļiem, kuru centrā ir cilvēks, attīstot un pilnveidojot indivīdu un viņu veselības  aprūpes sniedzēju savstarpējo sadarbību. Ziņojumā arī ir uzsvērta nezūdošā  nepieciešamība uzlabot piekļuvi aprūpei un tās nodrošināšanu cilvēkiem, kurus skar  plaušu vēzis.”

REZULTĀTI, galvenie LuCE ziņojumā apkopotie secinājumi:

Diagnostikas posms

• Vairums aptaujāto (84 %) kā prioritāti norādīja nepieciešamību nodrošināt ātru piekļuvi pakalpojumiem, lai saīsinātu gaidīšanas laiku, kam sekoja kontaktpunkta izveide ar attiecīgo veselības aprūpes komandu (73 %) un diagnostikas procesa ceļa kartes  nodrošināšana (72 %). 
• Ilgi gaidīšanas laiki plaušu vēža diagnostikas posmā ir galvenais izaicinājums visā Eiropā. Ievērojams skaits aptaujas dalībnieku bija gaidījuši vairāk nekā mēnesi, lai vērstos pie sava ģimenes ārsta pēc pirmo simptomu parādīšanās (40 %), lai pierakstītos vizītē pie  ģimenes ārsta (20 %), apmeklētu plaušu speciālistu (27,3 %) un saņemtu diagnozi pēc  pirmās konsultācijas ar speciālistu (28,2 %).
• Ātrāks diagnostikas posms saīsinātu šo stresa pilno gaidīšanas periodu, tomēr aptaujas dalībnieki uzskatīja, ka visnoderīgākais pasākums plaušu vēža diagnozes ātrākai saņemšanai būtu skrīninga programmu īstenošana (64 %). 

Anne Marija Bērda skaidro plaušu vēža skrīningu:

“Mazas starojuma devas datortomogrāfijas skrīnings ir labākā metode, ar kuru mainīt  to, kādā stadijā šī slimība tiek diagnosticēta. Agrīnāk saņemta diagnoze varētu glābt  daudzas mūsu tuvinieku dzīvības, un tam ir jākļūst par prioritāti visās Eiropas valstīs.”

Ārstēšanas posms

• Kopīgai lēmumu pieņemšanai ir nepieciešama pilnīga un saprotama informācija. Tomēr aptaujas dalībnieki norādīja, ka pirms ārstēšanas sākšanas, jo īpaši pirms farmakoterapijas saņemšanas, viņiem ir trūkusi informācija par to, proti, 47 % aptaujāto  nebija saņēmuši vai sapratuši visu nepieciešamo informāciju attiecīga koplēmuma  pieņemšanai. 
• Kā būtiskākie jautājumi lēmumu pieņemšanā par ārstēšanu tika minēta informācija par pieejamajām ārstēšanas iespējām (79 %), katras iespējas priekšrocībām un trūkumiem (74 %), kā arī blaknēm un riskiem (70 %). Aptaujas dalībnieki arī ieteica izmantot  vispārēji saprotamu valodu (56 %) un norādīja uz to, cik vērtīgas ir sarunas ar speciālistu  (51 %), lai labāk izprastu medicīnisko informāciju. 
• Piekļuvei vairākdisciplīnu un kvalitatīvai integrētai aprūpei ir būtiska nozīme ar plaušu vēzi saistīto grūtību pārvarēšanā. Tomēr 35 % respondentu norādīja, ka viņu veselības aprūpes komandas pietiekami nerisināja viņu vispārējās vajadzības. Kā galvenās  prioritātes tika minēts atbalsts blakņu pārvaldībā (it sevišķi atsāpināšanā), plašākas  informācijas un padomu sniegšana attiecībā uz klīniskajiem pētījumiem (48 %) un  emocionālo un sociālo jautājumu risināšana (40 %). 
• Cilvēku ar plaušu vēzi un veselības aprūpes speciālistu savstarpējai komunikācijai ir būtiska nozīme kvalitatīvā atbalstošajā aprūpē slimības pārvaldības procesā. Taču puse respondentu (49 %) norādīja, ka nav savai veselības aprūpes komandai atklājuši visus  sava veselības stāvokļa aspektus. Komunikācijas uzlabošanai tika ieteikts īstenot šādus pasākumus: specializētu vēža aprūpes medmāsu konsultāciju pieejamība (44 %), garākas  mediķu konsultācijas (44 %) un galvenās kontaktpersonas noteikšana (44 %). 

Visbeidzot Anne Marija Bērda norāda: 

“Cilvēkiem ar plaušu vēzi ir nepieciešama pilnīga, visaptveroša un saprotama  informācija, lai viņi varētu piedalīties kopīgā lēmumu pieņemšanā. Labai komunikācijai  ar ārstējošo komandu ir būtiska nozīme, un ir nepieciešami ievērojami uzlabojumi, lai  lēmumi faktiski tiktu pieņemti kopīgi.”

ZIŅOJUMS

Ziņojums pilnā apmērā un tā kopsavilkums ir pieejami šeit: www.lungcancereurope.eu

Lung Cancer Europe (LuCE)

Lung Cancer Europe (LuCE) ir 2013. gadā izveidota bezpeļņas jumta organizācija, kas kalpo par Eiropas  līmeņa platformu plaušu vēža pacientu interešu aizstāvības biedrībām un tīkliem. Mūsu vīzija ir, lai  ikvienam Eiropas iedzīvotājam, kuru ir skāris plaušu vēzis (pacienti, ģimenes locekļi, aprūpētāji), būtu  vienādas iespējas saņemt optimālu aprūpi, nodrošinot labāko iespējamo iznākumu un dzīves kvalitāti.  LuCE sadarbojas ar dalībniekiem un citām ieinteresētajām pusēm, lai novērstu šīs slimības stigmatizāciju  un panāktu, ka cilvēki, kurus skar plaušu vēzis, saņemt nepieciešamo aprūpi labākā iespējamā iznākuma  nodrošināšanai. Mēs savas organizācijas dalībniekiem dodam iespēju īstenot spēcīgu un efektīvu plaušu  vēža pacientu interešu aizstāvību visā Eiropā.

Kontaktinformācija: info@lungcancereurope.eu - www.lungcancereurope.eu